标题：渐冻人重病在身，药物不能报销，没有收入，生活困难，求助！
尊敬的河西区主管领导，您好！我叫翟**，男，35岁，已婚，孩子上五年级；户口所在街道是挂甲寺街，我是去年确诊肌萎缩侧索硬化症俗称“渐冻人”疾病。这种病世界罕见，无药可医根治，只能靠进口药（力如太）控制发展延缓生命，可这种药不在医保报销范围，一盒药要四千五余元，按最小剂量只能吃四十天，我是某单位一名派遣制员工现在单位不让我上班了，让我回家歇病假治疗，期间只有五百余元工资，我爱人也是某单位派遣制员工收入不足两千元，俩人工资总和不足半盒药钱，孩子还得上学，生活都没有保障了，治病更治不起了，而且我们没钱买房长期租房居住，每月租房费1500元。两年来我看病、吃药、生活全靠亲朋好友们支持资助，该借的都借遍了，目前已无法继续看病和生活，更谈不上辅助治疗与营养了。另外，我由于患病导致身体残疾语言二级，目前病情已发展到肢体，自己不能洗漱，不能洗澡穿衣，行走踉跄困难，请问像我这种情况区政府相关部门到底管不管？我应该得到哪些保障，享受哪些待遇呢？我想活命只能寻求区政府帮助，我期盼区政府领导尽早给我答复！！！
